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变质油制皮革加脂剂的研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2021-02-19 15:13:59 来源: 作者:用户76765    浏览次数:0    
摘要

变质油制皮革加脂剂的研宄吕亮浙江工业大学浙西分校化工系,浙江衢州324006以合成1取结合型加脂剂。或进行醇解制备甘油单双酯。然后制得硫酸化油加脂剂。 家庭饭店烹饪过程抽油烟机回收的烹调油,回收的油脂水分较高,酸价也高,颜色较深,这些油品很大程度上己被氧化变质,游离脂肪较多,不可能新作为食用汕如生法规记汕脂的过氧化值超过0.15就不可食用。此类油脂的回收量是非常可观的,就家庭烹饪时抽油烟机回收年总...

变质油制皮革加脂剂的研宄吕亮浙江工业大学浙西分校化工系,浙江衢州324006以合成1取结合型加脂剂。或进行醇解制备甘油单双酯。然后制得硫酸化油加脂剂。

家庭饭店烹饪过程抽油烟机回收的烹调油,回收的油脂水分较高,酸价也高,颜色较深,这些油品很大程度上己被氧化变质,游离脂肪较多,不可能新作为食用汕如生法规记汕脂的过氧化值超过0.15就不可食用。此类油脂的回收量是非常可观的,就家庭烹饪时抽油烟机回收年总量大约为10万1左右,目前这部分油脂都随着生活垃圾起倾倒,造成资源浪费,同时造成环境污染,健全居民垃圾回收途径势在必行。同时研究这些回收的动植物油的有效处理方法也是必要的。本文采用初步精炼醇解法将其转变成有机化工原料脂肪酸甲酯甘油,并可进步合成为皮化材料加脂剂。拓宽原料来源,变废为宝,只有良好的经济效益和社会效益1初步精炼l.l脱胶在动植物油脂中含有磷脂体粘胶液和蛋白质等有机杂质。是油脂变质的汛要原因之,同时也影响醇解的转化率。常用的脱胶方法为水法脱胶和硫酸法脱胶。考虑到后续的碱炼过程。和废酸的产生,采用水法脱胶比较可行。

将油脂倒入口瓶内,在定温度下滴加5的食盐水继续搅拌5静置12分出水层1.2碱炼回收的油脂中还含有大量的游离脂肪酸。对醇解过程是极为不利的,必须脱酸。采用氢氧化钠水溶液中和游离酸,在产生钠阜的同时可以吸附打机杂质及某些素。

把脱胶油加热到3540,取样测定酸价,计算相应的加碱量,配好碱液,在快速搅拌下均勾加入喊液,再中和30,然后升温,皂粒明显生成后,转为慢速搅拌,在60,左右继续反应0.5,静置4分离油和皂脚。

1.3水洗将碱炼后的油脂用油脂重的510温盐水洗涤34次。直至中性为止1.4脱水将水洗后的油脂,在真空条件下升温脱水,直至油面无水汽为止。得脱酸脱水脱胶油。

2醇解将初步精炼的油脂与过定量甲醇在固体碱催化剂作用下,于定温度下反应定时间,再将未反应的甲醇蒸出,过滤分离催化剂,以等体积水洗搽,充分搅拌后静置分层,下层为甘油水溶液回收甘油,上层清亮油为脂肪酸甲酯。所得脂肪酸甲酯质量上和正品油所制得的产品无区别。

同时副产甘油为医药化工紧缺原料,市场较好。

催化剂I或降低甲醇加入量,控制醇解深鹿得甘油取双酯,31结合型加脂剂的合成3.1合成工艺1酰胺化将脂肪酸甲酯与定摩尔配比的乙醇胺和乙醇胺混合,在定温度下反应,得酰胺化产物。

3.1.2酯化反应将3.1.1产物中加入顺酐,在定温度下反应段时间,调值呈碱性。

3.1.3亚硫酸化反应将3.1.2产物彡3批,3在迎氧条件下。反应至终点,整个过程在碱性条件下操作。

亚硫酸化产物中加入适量的氯化石赔,在定温度下搅拌定时间,得复配产物1结合型加脂剂。

3.2影响因素1酰胺化反应3.2.1.1乙醇胺和乙醇胺摩尔比用乙醇胺制得的产物在室温下易发生固化,对下步反应不利,且最终产物1胃加脂剂水溶性差。乙醇胺和乙醇胺摩尔比为时1.2反应温度实验明120最理想,温度过,副反应,多,影响产品加脂效果,温度低不能达到转化要求=1.3反应时间时间过短,转化率不高;时间过长,副反应,多,最佳反应时间为41!。

3.2.2酯化反应3.2.2.1反应温度时间温度太高,时间长,产物颜色变深,偏红黑,副反应增多,生成水不利于反应进行,最佳反应条终点调值为78,颜色较,明。流动性好,在调1也值,温度控制在809坟太低易冻胶。

3.2.3亚硫酸化3.1反应温度时间温度低于60易凝固,温度太尚犯8,3易分觚影响产品性能;反应时间短,反应不完全,产品易分层,冒浮油,加脂性能不好,般须68同时由于粘度大,搅拌效率要高。

3.2.3.2调,值调1俏极为重要,是产品性能好坏的关键,用15必溶液调至78最为理想,偏高易1诚创犬物,流动性差,偏低水神差。

4硫酸化油加脂剂的合成4.1合成工艺在醇解步骤中,制得甘油单酯和双酯,然后进行硫酸化改性,得硫酸化油加脂剂。

将定试浓硫酸在151内由滴液漏斗慢慢滴入,控制温度在2030,右,继续反应41以上,使硫酸化完全。将定量浓硫酸在1.5内由滴液漏斗慢慢滴入控制温度在2030左右,继续反应4以上,使硫酸化完全。用质量比的10的食盐水加入到硫酸化产物中,温度控制在55搅拌1然后在恒温槽中静置4然厂将产物倒入分液漏斗静止分离分大水,用质量比。5的食盐水,同时洗绦,恒温4后,取出分离,洗涤后的硫酸化油为灰褐色。在不断搅拌1慢慢的加入2心溶液,调,至67左右,再用氨水慢慢的加入硫酸油,外观为浅棕红色半透明体阳=78左右,固含量可达90以上。

4.2影响因素讨论4.2.l.

甲醇的量是关键,也是控制醇解深度的决定因素。量多量少都不利于,1入,对后面的硫酸化改性有直接关系,控制甲醇用量,使每个甘灿旨中以入个或个厂以制得乳化性能优良的加脂剂。

4.2.2硫酸化关键足硫酸用坫滴加速度硫酸用量为25最佳,量少接入的硫酸基少,乳液稳定性差;试多炭化现象严重,同时体系粘度太大5结论1以回收的变质油脂先制成精炼油脂,然后进行醇解反应制备船他般是种很好的加脂剂原料,可以合成出结合型加脂剂。

2或进行醇解制备甘油单双酷,然后制得硫酸化油加脂剂3采用以上工艺,可以对回收的变质油脂进行深加工,综合利用,变废为宝。

1斯沃恩,贝雷。油脂化学与工艺学河。北京轻工业出版社。

 
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